Associazioni

L'associazione Amici è costituita da persone affette da Colite Ulcerosa o Malattia di Crohn e dai loro familiari. L'associazione non ha fini di lucro ed è articolata su base regionale. Dal 25 maggio 2010, A.M.I.C.I. Onlus e' associazione nazionale con sedi in 15 regioni. Comitati di medici specialisti affiancano l'associazione sulle tematiche medico sociali e coordinano le iniziative di studio e di ricerca a carattere più strettamente medico-scientifico. L'associazione intende garantire un più sereno inserimento nell'ambito familiare e sociale ad ammalati cronici la cui condizione è sconosciuta all'opinione pubblica ed alla legislazione sociale.

La storia dell’associazione inizia ufficialmente nel 1995, ma già poco dopo la tragedia i figli del comandante Ugo Chessa avevano cercato di dare il loro contributo alle indagini, parallelamente ad altri familiari, con cui condividevano le modalità di ricerca della verità, senza se e senza ma. La necessità di essere uniti in una battaglia difficile, il desiderio di fare sentire la propria voce, alla fine li ha portati ad unirsi, per costituire il 2 marzo 1995 l’associazione 10 APRILE Familiari vittime “Moby Prince”. L’associazione “10 APRILE” è formata da un nutrito gruppo di familiari che ha ancora la voglia di combattere per l’accertamento della verità. Scopi principali dell’associazione “10 APRILE” sono: - Dare un concreto contributo alle indagini, con proprie iniziative legali e peritali. - Promuovere iniziative pubbliche di informazione e sensibilizzazione, tramite articoli su giorni, pubblicazioni, manifestazioni, convegni, ecc. - Collaborare con le altre associazioni di familiari delle vittime di altre stragi.

Il gruppo ABBRACCIAMO UN SOGNO è costituito da pazienti oncologici che affrontano il percorso di cura e di vita. È nato dal bisogno di condividere esperienze, di programmare eventi per e con chi vive il percorso di malattia “cancro”, costellato di dubbi, speranze, gioie, colori e di quanto la vita quotidiana riserva a ciascuno nella costante ricerca del viver meglio con se stessi e con gli altri. Il gruppo permette la condivisione dei “frammenti di vita” che a noi piace identificare nel caleidoscopio: frammenti di vetro colorato che riflettendosi in un gioco di specchi angolari riproducono infinite combinazioni di immagini e colori; metaforicamente la nostra vita con tutti i suoi colori. I colori della gioia, della tristezza, del dolore, della meraviglia, della felicità e della spensieratezza. Il messaggio che il gruppo vuole diffondere è semplice ma fondamentale per chi inizia questo percorso di cura: di cancro si vive, e lo diffonde attraverso momenti di aggregazione o creazione di spazi formativi-informativi dedicati a tutta la popolazione….. Il cancro colpisce uno o più organi….  chi si ammala di cancro resta la stessa identica persona del giorno prima della diagnosi, forse più sensibile, più emotiva, più attenta, più audace. [...]

Domus de Luna è una Fondazione Onlus nata nel 2005 per assistere e curare bambini, ragazzi e mamme in situazione di grave difficoltà. Cerchiamo di fare da ponte tra un prima difficile e un dopo che vogliamo diverso, creando luoghi che accolgano e diano nuove possibilità a chi vive storie di estremo disagio. in questi primi anni di attività abbiamo aperto quattro comunità di accoglienza e cura per bambini, ragazzi e mamme e un ambulatorio per i colloqui con lo psicologo. Ci occupiamo anche di inclusione sociale e lavorativa con la Locanda dei Buoni e Cattivi, un bed & breakfast con ristorante premiato ogni anno dalla sua apertura dal Gambero Rosso, Touring Club e Accademia Italiana della Cucina, e l’ExMè, un centro giovani per coinvolgere i ragazzi e le famiglie in attività creative e sportive e offrire loro uno spazio per momenti di aggregazione e confronto. L'associazione Peter Pan è stata costituita nel maggio del 2000 da un gruppo di famiglie con bambini con autismo peterpan chisiamoe/o con altre difficoltà neurologiche invalidanti. Difficoltà diverse e un problema in comune: la difficoltà di ottenere adeguate coperture terapeutiche dal S.S.N. L'assistenza disponibile per i nostri bambini ci sembrava [...]

Il Diabete di Tipo 1 è una forma di diabete che si manifesta prevalentemente nel periodo dell’infanzia e dell’adolescenza. È una malattia autoimmune, con base genetica, che in Sardegna ha un’incidenza molto maggiore che nel resto d’Italia (circa 4 volte superiore). È importante riconoscerne immediatamente i primi sintomi per prevenire la forma più grave, la chetoacidosi. Per questo, risulta fondamentale l’informazione a carattere preventivo rivolta a tutta la popolazione – le famiglie prima di tutto – per assicurarsi la capacità di diagnosi precoce. L’Associazione DiabeteZero onlus – nata nel 2012 da un gruppo di amici e oggi diventata un soggetto di riferimento nazionale -  in questo senso, ha deciso di assumersi la responsabilità e l’onere di progettare e realizzare direttamente azioni informative rivolte alla popolazione. Tra queste – oltre a iniziative di sensibilizzazione e alla consulenza offerta ai cittadini – ha realizzato in Sardegna negli ultimi anni una Campagna Informativa Regionale. Caratterizzata dal claim unificante “Anche i supereroi hanno bisogno di aiuto”, ha consistito in un articolato ventaglio di messaggi, veicolati dai principali media regionali (quotidiani on line, affissioni murali e dinamiche, dépliant informativi, redazionali, gadget, totem e roll up negli uffici pubblici) insieme ad un nutrito programma di [...]